Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 亚型特异性产品:

Calcium Channel Isoform Comparison

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Calcium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (506) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (36) 拮抗剂 (193) 激活剂 (65) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (9)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B1376

Methsuximide 甲琥胺		99.68%
Methsuximide 是一种抗惊厥药。Methsuximide 对小发作、精神运动和局灶性运动发作有效。

HY-W015954

(2R,3R)-Butane-2,3-diol	Agonist	99.17%
(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-108608

o-3M3FBS		99.88%
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca²⁺]_i 增加。

HY-N0215S4

DL-Phenylalanine-d₅ DL-苯丙氨酸-d₅		99.95%
DL-Phenylalanine-d₅ 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。

HY-105117

Fantofarone	Inhibitor	99.91%
Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。

HY-162345

CK-963		99.67%
CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂，K_i 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。

HY-16125

Carboxyamidotriazole Orotate	Inhibitor	99.74%
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。

HY-N0215S11

L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N L-苯丙氨酸 ¹³C₉,¹⁵N	Antagonist	99.52%
L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-18600

Azimilide 阿齐利特	Inhibitor	99.01%
Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 I_Ks (IC₅₀ = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 I_Kr (IC₅₀ = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC₅₀ 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (I_Ca) (IC₅₀ = 17.8 μM) 和钠电流 (I_Na) (IC₅₀ = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

HY-19664

Pranidipine	Inhibitor	99.52%
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压作用。

HY-P0149

Katacalcin 抗钙素		99.56%
Katacalcin (PDN 21) 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。

HY-B0282AS1

Acetylcholine-d₄ bromide 溴化乙酰胆碱-d₄
Acetylcholine-d₄ (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。

HY-100928

YS 035 hydrochloride	Antagonist	99.15%
YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca²⁺拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca²⁺ 的摄取，抑制 Na⁺/Ca²⁺ 的交换 (K_i=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca²⁺ 转运的有用工具。

HY-N7503

Psoralenoside	Inhibitor	99.84%
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-B0480

Brompheniramine maleate 马来酸溴苯那敏	Inhibitor	99.78%
Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) maleate 是一种有效的且具有口服活性的丙胺类抗组胺剂。Brompheniramine maleate 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，K_d 为 6.06 nM。Brompheniramine maleate 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC₅₀ 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine maleate 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。

HY-P1117

MMK1	Activator	99.22%
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-N0215R

L-Phenylalanine (Standard) L-苯丙氨酸 (Standard)	Antagonist
L-Phenylalanine (Standard) 是 L-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-B1284

Chlorocresol 4-氯-3-甲基苯酚	Activator	99.21%
Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol) 是一种医药防腐剂。

HY-A0064S

Verapamil-d₃ hydrochloride 盐酸维拉帕米 d₃ (盐酸盐)	Antagonist	99.57%
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-14276A

Gallopamil hydrochloride	Antagonist	99.15%
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC₅₀ 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

187 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

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